销售新冠抗原检测试剂盒必须取得第三类医疗器械经营许可证资质
一、医疗器械经营企业代理销售新冠抗原检测试剂盒,须取得以下资质:
1、《营业执照》
经营范围须包括:第三类医疗器械经营。
2、《医疗器械经营许可证》
经营范围须包括:2002年分类目录:6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);2017年分类目录6840体外诊断试剂。
二、药店零售新冠抗原检测试剂盒,须取得以下资质:
经营范围须包括:一、二、三类医疗器械零售(三类按《医疗器械经营许可证》所列项目经营)。
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发布时间:2023-10-20 浏览次数:12 返回列表
销售新冠抗原检测试剂盒必须取得第三类医疗器械经营许可证资质一、医疗器械经营企业代理销售新冠抗原检测试剂盒,须取得以下资质: 1、《营业执照》 经营范围须包括:第三类医疗器械经营。 2、《医疗器械经营许可证》 经营范围须包括:2002年分类目录:6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);2017年分类目录6840体外诊断试剂。 二、药店零售新冠抗原检测试剂盒,须取得以下资质: 经营范围须包括:一、二、三类医疗器械零售(三类按《医疗器械经营许可证》所列项目经营)。 核心提示:成都代理记账,许可证代办,许可证办理,许可证 刚发布的文章 |
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